DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO:
- współpraca z zespołami klinicznymi i badawczymi w ośrodkach badawczych, zespołem CWBK oraz wybranymi pionami administracji członków Konsorcjum w zakresie planowania i realizacji badań klinicznych,
- współpraca w zakresie tworzenia i aktualizacji procedur oraz zasad obiegu dokumentów związanych z realizowanym badaniem klinicznym,
- prowadzenie nadzoru nad procesami związanymi z realizacją wybranych badań klinicznych,
- samodzielne rozwiązywanie problemów napotkanych w trakcie realizacji w wybranych badaniach klinicznych,
- kwalifikacja ośrodków badawczych i przeprowadzanie wizyt inicjujących badanie,
- przeprowadzenie wizyt monitorujących oraz wizyt zamykających ośrodek,
- organizacja oraz prowadzenie wraz ze specjalistą ds. jakości CWBK regularnych szkoleń dla zespołów klinicznych i badawczych członków Konsorcjum,
- ocena jakości oraz integralności działań badawczych w ośrodkach pod kątem protokołu oraz przepisów.
OD KANDYDATÓW OCZEKUJEMY:
- podstawowej wiedzy oraz umiejętności zastosowania wymogów regulacyjnych dotyczących badań klinicznych,
- doświadczenia na stanowisku monitora badań klinicznych,
- znakomitej umiejętności organizacyjnej oraz w zakresie rozwiązywania problemów,
- znajomości programów typu: Microsoft Word, Excel i PowerPoint,
- dobrze wykształconej umiejętności komunikacji pisemnej i werbalnej,
- dobra dobrej znajomość języka angielskiego, na poziomie B2.
WYMAGANIA DODATKOWE:
- mile widziane ukończone studia podyplomowe w zakresie badań klinicznych,
- samodzielność w realizacji zadań oraz rozwiązywania problemów podczas realizacji badań klinicznych,
- komunikatywność oraz chęć współpracy z innymi jednostkami organizacyjnymi w celu realizacji badań klinicznych.
