Opis stanowiska

• Koordynacja przebiegu badań klinicznych oraz monitorowanie zgodności działań z protokołem badania.
• Utrzymanie kontaktu z ośrodkami, firmami CRO i podwykonawcami, gwarantując wysokie standardy zgodne z GCP.
• Zarządzanie dokumentacją badawczą oraz przekazywanie danych.
• Współpraca z zespołami medycznymi i sponsorami badań.
• Regularne używanie języka angielskiego w pracy.

Wymagania

• Wyższe wykształcenie w dziedzinie biologii, biotechnologii lub pokrewnej.
• Min. 6 miesięcy doświadczenia na podobnym stanowisku lub w pracy w laboratorium medycznym.
• Doskonałe umiejętności organizacyjne i zarządzania dokumentacją.
• Bardzo dobra znajomość MS Office.
• Biegłość języka angielskiego na poziomie co najmniej B1.

Atuty:

• Certyfikaty związane z badaniami klinicznymi (np. GCP).

Oferujemy

• Stabilne zatrudnienie na umowę o pracę.
• Możliwość rozwoju zawodowego i awansu.
• Szeroki pakiet szkoleń branżowych.
• Dostęp do benefitów (ubezpieczenie zdrowotne, karta sportowa, parking).

Dodatkowe informacje:

• Pełne wdrożenie do pracy trwające około 3 miesiące.
• Dostęp do platformy benefitowej i zdrowotnej.